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HEPCINAT

HEPCINAT - (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Hepcinat-12weeks-Sofosbuvir-Tablets-400-mg

HEPCINAT

MARCA : HEPCINAT
FORZA :400MG
NOME DELLA DITTA : NATCO
COMPRESSE : 28 COMPRESSE

DESCRIZIONE

DESCRIZIONE HEPCINAT (SOFOSBUVIR 400MG) Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) è un medicinale di prescrizione usato con altri medicinali antivirali per il trattamento di pazienti adulti affetti da epatite C cronica (Hep C) con o senza cirrosi (compensata). Hepcinat raccomandato con una combinazione di ribavirina, peginterferone-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir o velpatasvir per curare le infezioni da genotipo 1-6.

Le percentuali di guarigione sono dal 30% al 97% a seconda del tipo di virus dell'epatite C coinvolto. Hepcinat è sicuro ed efficace nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato. Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) viene attivato nel fegato dal trifosfato GS-461203 per idrolisi dell'estere carbossilato da uno degli enzimi catepsina A o carbossilesterasi 1, seguito dalla scissione del fosforamidato da parte della proteina istidina triad nucleotide-legante enzima 1 ( SUGGERIMENTO1) e successiva fosforilazione ripetuta. La defosforilazione crea il metabolita inattivo GS-331077. L'emivita di Hepcinat è di 0,4 ore e l'emivita di GS-331007 è di 27 ore. Dopo una singola dose orale di 400 mg di Hepcinat, l'80% viene escreto nelle urine, il 14% nelle feci e il 2,5% nel recupero dell'aria espirato. Tuttavia, il 78% del recupero urinario era il metabolita (GS-331007) e il 3,5% era Hepcinat

Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) ha un numero di proprietà ideali, una volta al giorno dosaggio, nessuna restrizione sui pasti, pochi effetti avversi, interazioni minime farmaco-farmaco, alta barriera genetica alla resistenza, buona sicurezza ed efficacia in pazienti con malattia epatica avanzata ed eccellente sostenuto tassi di risposta virologica nei pazienti con caratteristiche basali sfavorevoli Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) (in associazione con ledipasvir, daclatasvir o simeprevir) non deve essere usato con amiodarone a causa del rischio di battito cardiaco anormalmente lento. Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) è un substrato della glicoproteina P, una proteina trasportatrice che rimuove nell'intestino i farmaci e altre sostanze dalle cellule dell'epitelio intestinale.

Pertanto, gli induttori della glicoproteina P intestinale, come la rifampicina e l'erba di San Giovanni, potrebbero ridurre l'assorbimento di Hepcinat. Inoltre, si prevede che la somministrazione concomitante di Hepcinat con anticonvulsivanti (carbamazepina, fenitoina, fenobarbitale, oxcarbazepina), antimicobatterici (rifampicina, rifabutina, rifapentina) e l'inibitore della proteasi dell'HIV tipranavir e ritonavir diminuiscano la concentrazione di Hepcinat. Pertanto, la somministrazione concomitante non è raccomandata.

L'interazione tra Hepcinat e una serie di altri farmaci, come ciclosporina, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabina, metadone, raltegravir, rilpivirina, tacrolimus o tenofovir disoproxil, sono stati valutati in studi clinici e non è necessario alcun aggiustamento della dose per nessuno di questi farmaci. Effetti indesiderati comuni comprendono sensazione di stanchezza, mal di testa, nausea e disturbi del sonno. Gli effetti collaterali sono generalmente più comuni nei regimi contenenti interferone. Hepcinat può riattivare l'epatite B in coloro che sono stati precedentemente infettati.

In combinazione con ledipasvir, daclatasvir o simeprevir non è raccomandato con amiodarone a causa del rischio di battito cardiaco anormalmente lento. Hepcinat (Sofosbuvir 400mg) da solo è stato assegnato alla FDA dalla categoria di gravidanza B (significa che non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza, ma gli studi sulla riproduzione animale non hanno dimostrato un rischio per il feto e, o che effetti avversi sono stati osservati in studi su animali, ma studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno, in nessun trimestre). Tuttavia, la ribavirina, un farmaco che viene spesso somministrato insieme a Hepcinat per il trattamento dell'epatite C, viene assegnato dalla FDA a una categoria di gravidanza X (controindicata in gravidanza).